PIERRE FABRE DERMATOLOGIE  Mycoster

Mycoster 1% Crème 30g



 Ce produit est un médicament. Si les symptômes persistent ou s'aggravent consultez votre médecin

3,74 € TTC

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CIP13 : 3400932557462 / EAN : 3400932557462

Ce médicament est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries et des dermatites séborrhéiques légères à modérées du visage. Tube 30 g.

Description

Crème.

Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries: · dermatophytoses à trichophyton, · épidermophyton, microsporum en dehors des teignes, · candidoses cutanées, · pityriasis versicolor, Onychomycoses à dermatophytes. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.

Posologie

· Mycoses cutanées: 2 applications quotidiennes pendant 21 jours en moyenne.
· Onychomycoses à dermatophytes: application de MYCOSTER 1 % crème seul ou en association à un autre traitement pendant plusieurs mois.
· Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage:
o traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour,
o au delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours.

Précautions d'emploi

Contre-Indications

Antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants.

Mises en garde

Eviter le contact avec les yeux.
Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida).
En l'absence d'expérience chez la femme enceinte, l'utilisation du produit n'est pas recommandée au cours de la grossesse.

Effets indésirables

Les effets indésirables observés au cours des études cliniques sont répertoriés ci-dessous en fonction de l'affection et de leur fréquence. Les fréquences sont définies comme: fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, ≤ 1/100), non connue.
Affections du système immunitaire:
Peu fréquent: réaction d'hypersensibilité, nécessitant d'interrompre le traitement.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration:
Fréquent: une exacerbation transitoire des signes locaux au site d'application tels que sensation de brûlure, érythème, et prurit, ne nécessitant pas l'arrêt du traitement.
Peu fréquent: vésicules au site d'application nécessitant l'arrêt du traitement.
Affection de la peau et du tissu sous-cutané:
Fréquence non connue: depuis la commercialisation des réactions d'eczéma et des dermatites de contact ont été rapportées.
Bien qu'aucun effet systémique n'ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.

Composition

Ciclopirox olamine 1,000 g
Pour 100 g de crème

Excipients : Octyldodécanol, paraffine liquide légère, alcool stéarylique, alcool cétylique, tétradécanol, diéthanolamide d'acides gras de coprah, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, alcool benzylique, acide lactique, eau purifiée.



Page mise à jour le 22 février 2020 10h55

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