Microlax 4 unidoses

Composition

 Pour un récipient unidose

Laurilsulfoacétate de sodium à 70 % ....................................................... 0,0645 g

Sorbitol à 70 % cristallisable .................................................................. 4,4650 g

Citrate de sodium .................................................................................. 0,4500 g

6,45 g = 5 ml de solution rectale

Posologie

Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l adulte.

Posologie

Traitement symptomatique de la constipation : 1 tube canule par jour.

Mode d administration

Casser l embout

Introduire la canule dans le rectum et vider par pression tout le contenu du tube, retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l un des excipients.

Ne pas utiliser en cas d'obstruction intestinale et de douleurs abdominales d'étiologie inconnue.

Précautions d'emploi

Mise en garde

Une utilisation prolongée est déconseillée.

Le traitement médicamenteux de la constipation n est qu un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

· enrichissement de l alimentation en fibres végétales et en boissons ;

· conseils d activité physique et de rééducation de l exonération.

Associations déconseillées

Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec la Catioresine sulfo sodique (voie orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Précautions d emploi

Il est recommandé d éviter l emploi de ce médicament dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales ou de recto-colite hémorragique.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ Catioresine SULFO SODIQUE (voie Orale et Rectale)

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale

Grossesse et allaitement

Il n y a pas d étude de tératogénèse disponible chez l animal.

En clinique, l utilisation du sorbitol sur des effectifs limités n a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l absence de résorption du sorbitol, l utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Effets indésirables

Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales, et exceptionnellement des rectites congestives.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n a été rapporté. Cependant, un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales, et exceptionnellement des rectites congestives.