NOVARTIS SANTÉ FAMILIALE  LAMISILATE MONODOSE

Lamisilate Monodose 1%



 Ce produit est un médicament. Si les symptômes persistent ou s'aggravent consultez votre médecin

11,25 € TTC

Ajouter au panier
PARTAGER CETTE FICHE
Copié dans le presse-papier

CIP13 : 3400937706841

Traitement des intertrigos interdigito-plantaires ou pied d'athlète. Tube 4 g.

Composition

Pour 1 g de solution.
Sous forme de chlorhydrate de terbinafine ........................................................ 11,25 mg
Terbinafine ........................................................ 10,00 mg

 

Posologie

Adulte: 1 application unique.
LAMISILATE MONODOSE 1 % doit être appliqué en une seule fois sur les deux pieds, même si un seul pied semble présenter des lésions. Ainsi cela permet d'éradiquer les dermatophytes présents sur des lésions non visibles.
La solution devra être appliquée après avoir soigneusement nettoyé et séché les deux pieds et les mains. Traiter d'abord un pied puis l'autre.
Appliquer une fine couche de solution en commençant par les orteils (espace inter-orteils et zone périphérique), puis appliquer sur l'intégralité de la voûte plantaire ainsi que sur les côtés latéraux du pied jusqu'à hauteur de 1,5 cm.
Recommencer cette opération sur l'autre pied même s'il ne semble pas atteint.
Puis, laisser sécher la solution pendant 1 à 2 minutes jusqu'à formation d'un film.
Se laver ensuite les mains.
Ne pas masser la zone traitée.
Pour un meilleur résultat, la zone traitée ne doit pas être lavée pendant 24 heures après l'application.
C'est pourquoi, il est recommandé d'appliquer LAMISILATE MONODOSE 1 % juste après la toilette (bain ou douche) et d'attendre 24 heures avant de se laver en douceur à nouveau les pieds. Séchez-vous ensuite les pieds en tamponnant délicatement.
Une quantité suffisante de produit devra être utilisée pour traiter les 2 pieds selon les instructions précédentes. La quantité de solution restant dans le tube devra être jetée.
Une amélioration des symptômes cliniques apparaît habituellement après quelques jours de traitement. En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'une semaine, le diagnostic devra être revu. Le patient devra donc consulter un médecin. Il n'existe pas de données cliniques d'administrations répétées avec ce produit. C'est pourquoi une seconde application n'est pas recommandée.

Enfants et adolescents: L'expérience avec la solution de LAMISILATE MONODOSE 1 % étant limitée, son utilisation n'est donc pas recommandée chez les moins de 18 ans.

Personnes âgées: Une adaptation posologique n'est pas nécessaire.

 

Contre-indications
Hypersensibilité connue à la terbinafine ou à l'un des excipients

 

Précautions d'emploi

LAMISILATE MONODOSE 1 % n'est pas recommandé dans le traitement du pied mocassin (dermatophytie plantaire hyperkératosique chronique).
L'utilisation est limitée à l'usage externe.
Ne pas appliquer sur le visage; ce produit peut être irritant pour les yeux.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer très soigneusement les yeux avec de l'eau courante.
En cas de réaction allergique, enlever le film à l'aide d'un solvant organique comme de l'alcool dénaturé puis rincer les pieds à l'eau chaude avec du savon.
Contient de l'éthanol; tenir loin des sources de chaleur.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. L'utilisation en parallèle d'autres traitements pour traiter le pied d'athlète n'est pas recommandée, même si aucune donnée d'interaction médicamenteuse n'a été signalée via la pharmacovigilance avec les formulations topiques de LAMISIL.

 

Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas d'étude clinique avec la terbinafine chez la femme enceinte. Des études de toxicité f tale et de fertilité chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères (voir rubrique 5.3).
L'utilisation de LAMISILATE MONODOSE 1 % ne doit être envisagée pendant la grossesse que si nécessaire.

 

Allaitement
La terbinafine étant excrétée dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.

 

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'application cutanée de LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution n'a pas d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Effets indésirables
Les effets indésirables correspondent à des réactions au site d'application mineures et réversibles. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent apparaître.
· Troubles cutanés et sous cutanés:
Très rare (< 1/10 000 incluant des cas isolés): des réactions allergiques tels que prurit, éruption cutanée, éruption bulleuse et urticarienne.
· Troubles généraux:
Peu fréquents (> 1/1000, < 1/100): une sécheresse de la peau, une irritation de la peau ou une sensation de brûlure ont été observées au site d'application.

 

Surdosage
Un surdosage est peu probable puisque cette présentation contient la quantité de médicament nécessaire pour une administration unique.
Une ingestion accidentelle d'un tube de 4 g contenant 40 mg de terbinafine est largement inférieure à la quantité apportée par la prise d'un comprimé de 250 mg de LAMISIL.
Si plusieurs tubes de LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution étaient ingérés, des effets similaires à ceux observés avec un surdosage de LAMISIL comprimés tels que céphalées, nausées, douleurs gastriques et vertiges pourraient être observés.



Page mise à jour le 06 mars 2020 16h17

logo_vente_europeen.jpg