AXCAN  Lacteol

Lacteol 340 mg sachet



 Ce produit est un médicament. Si les symptômes persistent ou s'aggravent consultez votre médecin

6,80 € TTC

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CIP13 : 3400933073602

Poudre pour suspension buvable en sachet dose. En complément de la réhydratation, chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans.En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 10 sachets.

Description

Poudre pour suspension buvable en sachet dose.

En complément de la réhydratation, chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans. En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).

Posologie

Voie orale.
La posologie est de 1 à 2 sachets par jour, en fonction de l'intensité des troubles.
La posologie peut être augmentée à 3 sachets le premier jour de traitement.
Verser le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau ou dans un biberon d'eau. Agiter pour disperser et avaler.

Précautions d'emploi

Mises en garde

spéciales
· La réhydratation est l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës du nourrisson. Chez l'enfant de moins de 6 ans, elle devra être systématiquement envisagée. Elle se fera par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse.
o Les solutés de réhydratation orale seront utilisés en première intention si la perte de poids est inférieure à 10 % et en l'absence de signes de choc. Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation.
§ La concentration en Na+ devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les solutés à moindre teneur en sodium (30 mmol/l) étant réservés aux déshydratations peu sévères.
§ Un apport en chlore et en potassium est nécessaire afin de corriger les pertes digestives.
§ La concentration recommandée en glucose se situe entre 74 et 110 mmol/l.
§ L'adjonction de protéines hydrolysées ou d'acides aminés ne semble pas améliorer la réhydratation ni l'état nutritionnel.
Il est indispensable de proposer à l'enfant de boire très souvent, tous les 1/4 d'heure par exemple. A titre indicatif, le volume proposé de soluté de réhydratation orale doit être équivalent au poids perdu, soit 50 à 100 ml/kg pour une déshydratation de 5 à 10 % du poids du corps.
o La réhydratation par voie intraveineuse sera préférée en cas de:
§ déshydratation majeure, supérieure à 10 % du poids du corps,
§ signes de choc hypovolémique,
§ vomissements incontrôlés gênant l'utilisation de la voie orale.
· Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée.
· En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase ou en lactase.
Précautions d'emploi
Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution des sels de réhydratation orale éventuellement prescrits devront être clairement et précisément expliqués.
La suppression du lait et des laitages devra être envisagée au cas par cas.
Le patient devra être informé de la nécessité de:
· se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres);
· s'alimenter le temps de la diarrhée:
o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou les boissons glacés;
o en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Composition

Lactobacillus LB* inactivés 10 milliards
Milieu de culture** fermenté (neutralisé) 160 mg
Soit 340 mg de substances actives pour un sachet de 800 mg de poudre
*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii
**Composition du milieu de culture: lactose monohydraté, peptone de caséine, extrait de levure, acétate de sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée

Excipients : Acide silicique, arôme banane-orange (Composition de l'arôme banane orange: Gomme végétale -maltodextrine - sorbitol - huile essentielle d'orange - jus concentré d'orange - isovalérianate d'isoamyle - formiate de géranyle - acétate d'isoamyle - aldéhyde acétique - butyrate d'éthyle - citral - linalol - terpinéol -acétate d'éthyle - eugénol), saccharose. Adjuvants de lyophilisation: lactose monohydraté, carbonate de calcium.



Page mise à jour le 01 février 2021 09h16

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