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IMPORTAL 5 g Pdr sol buv en sachet jeunes enfants



 Ce produit est un médicament. Si les symptômes persistent ou s'aggravent consultez votre médecin

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CIP13 : 3400933586478

Traitement symptomatique de la constipation. Boite de 10 sachets.

Description

Poudre pour voie orale en sachet.

Traitement symptomatique de la constipation.

Posologie

Voie orale.
Les sachets doivent être dissous dans une boisson ou mélangés à la nourriture. La dose quotidienne doit être administrée en une seule prise.
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
Elle est en moyenne:
Enfants de 1 à 6 ans: 1 sachet par jour.
Enfants de 7 à 14 ans: 2 sachets par jour, en une seule prise.

Précautions d'emploi

Contre-Indications

Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn).
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Régime exempt de galactose en raison de la présence dans la poudre de ce sucre apparenté (8 %).
· chez les nourrissons allaités
· chez les enfants ayant une intolérance héréditaire autosomique récessive au fructose.
En cas de galactosémie. Le métabolisme incomplet du lactitol peut conduire au développement d’une fructosémie et d’une galactosémie avec des séquelles.
Déséquilibre hydro-électrolytique préexistant.

Mises en garde

Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygièno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez le nourrisson et le jeune enfant l’utilisation d’Importal est possible sur recommandation médicale.
L’utilisation d’Importal est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase.

Interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du lactitol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence d'absorption, il est préférable de ne pas utiliser le lactitol pendant la grossesse.

Effets indésirables

Ballonnements, selles semi-liquides.
Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par système d’organe et par ordre de fréquence. Les fréquences sont définies comme suit :
Très fréquents (>1/10), fréquents (>1/100, <1/10), peu fréquents (>1/1000, < 1/100), rares (> 1/10 000, < 1/1000), très rares (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles gastro-intestinaux :
· Très rare : Vomissement, douleur abdominale, gêne abdominale, distension abdominale, diarrhées, prurit anal, nausée, flatulence
· Fréquence indéterminée : Bruits gastro-intestinaux anormaux

Surdosage

Symptôme: diarrhée.
Traitement: arrêt de la thérapeutique.

Composition

Lactitol monohydraté 5 g
Pour un sachet

Excipients : Sans objet.



Page mise à jour le 28 janvier 2021 09h32

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