BAUSCH & LOMB  Allergiflash

Allergiflash 0,05 % Collyre



 Ce produit est un médicament. Si les symptômes persistent ou s'aggravent consultez votre médecin

5,90 € TTC

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CIP13 : 3400934691638

Conjonctivites allergiques. 10 récipients unidose.

Description

Collyre en solution en récipient unidose. Solution limpide, incolore.

Conjonctivites allergiques.

Posologie

Posologie: Adulte et enfant: La dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Mode d'administration: Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes: · Se laver soigneusement les mains.
· Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon.
· Instiller une goutte dans l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
· L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, notamment sur la joue.
· Afin d'éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation.
· Jeter le récipient unidose immédiatement après usage. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux.

Précautions d'emploi

Contre-Indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Mises en garde

Allergiflash 0,05 % ne doit pas être utilisé en injection. Allergiflash 0.05% ne contient pas de conservateur

Grossesse

Aucune donnée concernant l'espèce humaine n'est disponible. Compte tenu du passage systémique négligeable et du fait qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors d'expérimentation animale, l'utilisation d'ALLERGIFLASH 0,05 % est envisageable avec précaution durant la grossesse.

Allaitement

Du fait de l'absence de données, l'utilisation de la lévocabastine n'est pas recommandée au cours de l'allaitement.

Effets sur la conduite

Une gêne visuelle passagère due à une légère irritation à l'instillation d'ALLERGIFLASH 0,05 %, peut être ressentie par le patient. Dans ce cas, il est recommandé d'attendre le retour à une vision normale avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

Effets indésirables

Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit: très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥1/1000, < 1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues. Affections oculaires Fréquent : Douleur oculaire, vision floue Peu fréquent : œdème des paupières Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hypérémie oculaire, larmoiement des yeux Troubles généraux et anomalie au site d’administration : Très rare : Réaction au site d’administration incluant sensation de brûlure, rougeur des yeux, irritation oculaire, prurit oculaire. Affection du système immunitaire : Très rare : Œdème de Quincke, hypersensibilité Troubles cutanés et sous-cutanés : Très rare : dermatite de contact, urticaire Trouble du système nerveux : Très rare : maux de tête Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

Surdosage

Des sédations après un surdosage accidentel ne peuvent être exclues. En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

Composition

Lévocabastine 0,05 g Sous forme de chlorhydrate de lévocabastine Pour 100 ml de solution

Excipients : Hydroxypropylbétadex, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, eau purifiée.



Page mise à jour le 02 juin 2020 18h41

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